ลอร์ลาตินิบ

ชื่อภาษาอังกฤษ: Lorlatinib

(PF0643922;PF-06463922;(10R)-7-อะมิโน-12-ฟลูออโร-10,15,16,17-เตตระไฮโดร-2,10,{ {11}}ไตรเมทิล-15-ออกโซ-2H{{14 }},8-เมทิโนไพราโซโล[4,3-h][2,5,11]เบนโซซาไดอะซาไซโคลเทตราดีซีน-3-คาร์โบไนไทรล์;ลอร์ลาตินิบ,PF-06463922;PF{{23 }},LorlChemicalbookatinib;(R)-26-อะมิโน-55-ฟลูออโร-11,4,7-ไตรเมทิล-6-ออกโซ-11H{{31} }ออกซา-7-อะซา-2 (3,5)-ไพริดินา-1(4,3)-ไพราโซลา-5(1,2)-เบนเซนาไซโคลออคทาเฟน-15-คาร์โบไนไทรล์;EOS-60936;ลอราตินิบCAS号{{47 }})
ข้อบ่งใช้: มะเร็งปอดชนิดไม่เล็กขั้นสูง (NSCLC)
【 ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับลอร์ลาตินิบ/ลอร์ลาตินิบ 】
Lorlatinib เป็นตัวยับยั้ง ALK รุ่นที่สามซึ่งทำหน้าที่เป็นการรักษาติดตามผลสำหรับการดื้อยา crizotinib สามารถยับยั้งการกลายพันธุ์ 9 แบบที่เกี่ยวข้องกับการดื้อต่อยาไครโซตินิบ ทำให้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ขั้นสูงที่ดื้อต่อ ALK อื่น ๆ
ตัวชี้วัด ลอร์ลาตินิบ/ลอร์ลาตินิบ
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นยาเป้าหมายที่เหมาะสำหรับการรักษาผู้ป่วย NSCLC ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่เป็นบวกของ ALK
สำหรับผู้ป่วย NSCLC ครั้งแรกที่มีผล ALK เป็นบวก อัตราประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์นี้สูงถึง 90% และอัตราประสิทธิผลในกะโหลกศีรษะสูงถึง 75%
สำหรับผู้ป่วยที่มีผลบวกต่อ ALK และได้รับยา crizotinib มาก่อน อัตราประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์นี้คือ 69% และอัตราประสิทธิผลในกะโหลกศีรษะสูงถึง 68%
สำหรับผู้ป่วยที่มีผลบวกของ ALK และเคยได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้ง ALK นอกเหนือจาก crizotinib อัตราประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์นี้คือ 33% และอัตราประสิทธิผลในกะโหลกศีรษะสูงถึง 42%
สำหรับผู้ป่วยที่มีผลบวกของ ALK และเคยได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้ง ALK 2-3 ครั้งก่อนหน้านี้ อัตราประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์นี้คือ 39% และอัตราประสิทธิผลในกะโหลกศีรษะสูงถึง 48%
ผลลัพธ์ทางคลินิกบ่งชี้ว่าผลิตภัณฑ์นี้แสดงกิจกรรมที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในการรักษาเนื้องอกในปอดและการแพร่กระจายของสมองในผู้ป่วย NSCLC ขั้นสูงที่มี ALK เป็นบวกและ ROS1 เป็นบวก

ป้ายกำกับยอดนิยม: lorlatinib ผู้ผลิตจีน lorlatinib ซัพพลายเออร์ โรงงาน, การรวม API กับการตลาดวิดีโอ, API มือถือ, ผลตอบแทน API จากการลงทุน, การรวม API กับการตลาดมือถือ, กฎระเบียบ API